Ракка каршы дары Acalabrutinib: CLL / SLL / MCL - AASraw дарылоосу
AASraw каннабидиол (КБР) порошогун жана Hemp Essential Oil дүңүнөн чыгарат!

Ракка каршы дары Acalabrutinib

 

  1. Acalabrutinib Backgroud
  2. Acalabrutinib Обзоры
  3. Acalabrutinib дарылоо (Колдонулат)
  4. Acalabrutinib Механизм
  5. Acalabrutinib терс таасирлери кандай болушу мүмкүн?
  6. Acalabrutinib VS Ibrutinib
  7. Изилдөө: Acalabrutinib Өнөкөт лимфоциттик лейкемияны (CLL) дарылоо боюнча

 

Acalabrutinib Backgroud

Бүгүнкү күнгө чейин, акалабрутиниб B-All, Myelofibrosis, Ovarian Cancer, Multiple Myeloma жана Hodgkin Lymphoma жана башкаларды дарылоону изилдөөчү сыноолордо колдонулуп келе жатат.

31-жылдын 2017-октябрынан баштап FDA Astra Zeneca тарабынан оозеки башкарылган Calquence (acalabrutinib) бекитилген. Бул Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ингибитору өнөкөт лимфоцитардык лейкемияны, кичинекей лимфоцитардык лимфоманы жана Мантия Клетка Лимфомасы (MCL) менен ооруган бейтаптарды дарылоо үчүн көрсөтүлгөн, буга чейин жок дегенде бир жолу алдын-ала терапия алган.

Ошондой эле белгилүү ACP-196, acalabrutinib дагы BTK ингибитору деп эсептелет, анткени ал ибрутинибге караганда күчтүү жана тандалма болуп иштелип чыккан, себеби BTKдан башка максаттарга байкалбаган таасирлердин натыйжасында терс таасирлер аз болот.

Ошого карабастан, acalabrutinib FDAнын тездетилген бекитүү жолу менен бекитилген, ал жалпы жооп ылдамдыгына негизделет жана олуттуу шарттарды дарылоочу же / же суррогат чекитинин негизинде канааттандырылбаган медициналык муктаждыкты толтурган дары-дармектерди кабыл алат. Акалабрутинибдин учурда кабыл алынган көрсөткүчүн тастыктоонун улантылышы, андан кийин конфимативдик изилдөөлөрдө клиникалык пайдалуулуктун туруктуу текшерилишине жана сүрөттөлүшүнө байланыштуу болушу мүмкүн.

Мындан тышкары, FDA бул дарыны Приоритеттүү карап чыгуу жана ачылыш терапия белгилерин берди. Ошондой эле, сейрек кездешүүчү ооруларга каршы дары-дармектерди иштеп чыгууга көмөктөшүү жана стимул берүүчү стимулдарды камтыган Orphan Drug деген аталышка ээ болду. Ушул учурда, 35 мамлекетте 40дөн ашуун клиникалык сыноолор жүрүп жатат же 2500дөн ашык пациенттери бар, акалабрутиниб 5 терапиялык колдонулушун жакшыраак түшүнүү жана кеңейтүү боюнча мындан аркы изилдөөлөргө байланыштуу.

 

Acalabrutinib сын-пикир

Acalabrutinib (CAS:1420477-60-6), АКШда жана Канадада Calquence® соода аты менен сатыкка коюлган, Брутондун тирозин киназынын (BTK) экинчи муундагы чакан молекулаларынын ингибитору. Ичкенде акалабрутиниб ВТ клеткасынын активдешүүсүнө жана В-клеткасынын сигналдашуусуна жол бербеген BTK активдүүлүгүн бириктирип, кайтарылгыс кылып бөгөт коет. Бул иш-аракет BTKти ашыкча экспресс кылган зыяндуу В клеткаларынын өсүшүнүн басаңдашына алып келет. BTK В-клеткасынын сигнализациясы үчүн талап кылынат, В-клеткасынын жетилишинде негизги ролду ойнойт жана бир катар В-клеткалардын, анын ичинде CLL / SLL, ашыкча таасирленет. БТКнын шишик клеткаларындагы экспрессиясы көбөйүүнүн көбөйүшү жана жашоо менен байланыштуу. Экинчи муундагы BTK ингибитору катары, acalabrutinib BTKге таасирин максималдуу жогорулатуу жана TEC (Tec Protein Tyrosine Kinase), EGFR (эпидермалдык өсүү факторунун рецептору) жана ITK (интерлейкин-2-индукцияланган T-) клетка киназасы). Биринчи муундагы BTK ингибитору, ibrutinib (Imbruvica), бул өзгөчөлүктү жок кылат, натыйжада терс таасирлердин көбөйүшү. CLL / SLLден тышкары, мантия клеткасынын лимфомасы (MCL) үчүн акалабрутиниб бекитилген. Улуттук онкология борбору тармагы (NCCN) көрсөтмөлөрүндө обинитузумабы бар же жок acalabrutinib тизмеси CLL / SLL үчүн биринчи катардагы терапия, ошондой эле рецидивдүү же отко чыдамдуу (R / R) CLLда колдонууга ылайыктуу.

 

Acalabrutinib Дарылоо (Колдонулган)

Acalabrutinib мантия клеткалык лимфома (MCL; иммундук системанын клеткаларында башталуучу тез өсүүчү рак) менен ооруган адамдарды, жок эле дегенде, бир башка химиотерапия дарысы менен дарыланган адамдарды дарылоодо колдонулат.

Acalabrutinib дарылоо үчүн жалгыз же obinutuzumab (Gazyva) менен колдонулат өнөкөт лимфоцитардык лейкемия (CLL; рактын лейкоциттерден башталуучу түрү) жана кичинекей лимфоцитардык лимфома (SLL: түрү рак лейкоциттерден башталат).

Acalabrutinib - бул киназа ингибиторлору деп аталган дарылардын классына кирет. Рак клеткаларынын көбөйүшүнө сигнал берген анормалдуу белоктун аракетин бөгөт коюу менен иштейт. Бул рак клеткаларынын жайылышын токтотууга жардам берет.

 

Acalabrutinib механизм Of Aү

Мантия клеткасынын лимфомасы (MCL) - сейрек кездешүүчү, бирок Ходжкин эмес лимфома (NHL) агрессивдүү түрү, прогнозу начар. Андан кийин, рецидив MCL пациенттеринде көп кездешет жана акыры оорунун күчөшүн билдирет.

Лимфома иммундук системанын лимфоциттери өсүп, көзөмөлсүз көбөйгөндө пайда болот. Мындай рак шишик лимфоциттер дененин көптөгөн жерлерине, анын ичинде лимфа түйүндөрүнө, көк боорго, сөөк чучугуна, канга жана башка органдарга өтүп, алар көбөйүп, шишик деп аталган масса (лар) түзүшү мүмкүн. Рак лимфомаларына айланып кетиши мүмкүн болгон лимфоциттердин негизги түрлөрүнүн бири бул денедеги В-лимфоциттер (В-клеткалары).

Брутон тирозин киназасы (BTK) - бул В-клеткасынын антиген рецепторунун жана цитокин рецепторунун сигнал берүүчү молекуласы. Мындай BTK сигнализациясы В-клеткасынын көбөйүшү, сатылышы, хемотаксис жана адгезия үчүн зарыл болгон жолдордун активдешүүсүн шарттайт.

Acalabrutinib - BTKнын кичинекей молекула ингибитору. Акалабрутиниб да, анын активдүү метаболити - ACP-5862 да БТК активдүү участогунда цистеин калдыгы (Cys481) менен коваленттик байланыш түзүп, BTK ферменттик активдүүлүгүнүн тормоздолушуна алып келет. акыры, В-клеткасынын зыяндуу көбөйүшүн жана жашоосун токтотуучу CD86 жана CD69 белоктору.

Ибрутиниб адатта биринчи класстагы BTK ингибитору катары таанылса, ацалабрутиниб экинчи муундагы BTK ингибитору болуп эсептелет, анткени ал BTKнын максаттуу иш-аракетинин тандап алууну жана басаңдатуусун көрсөтүп турат, ошондо IC50 алда канча чоңураак болот же башкача айтканда, иш жүзүндө эч кандай тоскоол болбойт. ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC жана YES1 киназаларынын иш-аракеттери.

Чындыгында, акалабрутиниб ибрутинибге караганда күчтүү жана тандалма болуп иштелип чыккан, бирок терс таасирлери азыраак - демек, дары-дармектердин максаттуу таасирлери минималдаштырылган.

AASraw Acalabrutinib кесипкөй өндүрүүчүсү болуп саналат.

Баалар жөнүндө маалымат алуу үчүн бул жерди басыңыз: Байланыш

 

Acalabrutinib терс таасирлери кандай болушу мүмкүн?

Acalabrutinib олуттуу терс таасирлерин алып келиши мүмкүн, анын ичинде:

Акалабрутиниб менен дарылоодо олуттуу инфекциялар болуп, өлүмгө алып келиши мүмкүн. Эгерде сизде инфекция жуктуруп алуу коркунучу жогорулап кетсе, анда дарыгериңиз айрым дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн. Эгерде сизде инфекциянын белгилери же белгилери, анын ичинде ысытма, чыйрыгуу же сасык тумоо сыяктуу белгилер болсо, дарыгериңизге айтыңыз.

Кан кетүү көйгөйлөрү (кан агуу) Acalabrutinib дарылоо учурунда болушу мүмкүн жана олуттуу болушу мүмкүн жана өлүмгө алып келиши мүмкүн. Эгерде сиз канды суюлтуучу дары ичсеңиз, анда кан кетүү коркунучу жогорулашы мүмкүн. Эгерде сизде кан кетүү белгилери же белгилери болсо, анын ичинде табуреткадагы кан же кара табурет (чайырга окшош), кызгылт же күрөң заара, күтүлбөгөн жерден кан же кан агуу күчтүү болсо же канды башкара албасаңыз, кустуңуз же куссаңыз болот. кофенин калдыктары, жөтөлгөн кан же уюган кан, баш айлануу, алсыроо, башаламандык, сүйлөө сөзүңүздүн өзгөрүшү, баш оору көпкө созулат же теринин көгөргөн же кызыл же кочкул кызыл издерине окшош

Кан клеткаларынын санынын төмөндөшү. Acalabrutinib менен кан санынын төмөндөшү (лейкоциттер, тромбоциттер жана эритроциттер) көп кездешет, бирок ошондой эле катуу болушу мүмкүн. Acalabrutinib менен дарыланып жатканда каныңызды эсептеп туруу үчүн, медициналык кызматкер кан анализин өткөрүп турушу керек.

Экинчи негизги рак. Acalabrutinib дарылоо учурунда адамдарда жаңы рак оорулары, анын ичинде теринин же башка органдардын рак оорулары пайда болду. Акалабрутиниб менен дарылоодо териңиздеги рак ооруларын текшерип жаткан дарыгериңиз. Күндүн нуру астында жүргөндө күндөн коргонуңуз.

Acalabrutinib менен дарыланган адамдарда жүрөк ритминин көйгөйлөрү пайда болгон (атриалдык фибрилляция жана жүрөктүн кагышы). Эгерде сизде төмөнкү белгилер же симптомдор байкалса, анда дарыгериңизге айтыңыз: жүрөктүн тез же бир калыпта согушу, баш айлануу, алсырап калуу, көкүрөктөгү ыңгайсыздык же дем алуу.

Acalabrutinibтин эң көп кездешүүчү терс таасирлерине баш оору, ич өткөк, булчуң жана муун оорулары, жогорку дем алуу жолдорунун жугуштуу оорулары жана көгөрүүлөр кирет.

Бул Acalabrutinib мүмкүн болгон терс таасирлеринин бардыгы эмес. Терс таасирлери жөнүндө дарыгерге кайрылып, медициналык кеңеш алыңыз. Сиз FDAга терс таасирлери жөнүндө 1-800-FDA-1088 дарегине билдирсеңиз болот.

 

Acalabrutinib

 

 

Acalabrutinib VS Ibrutinib

BTK B клеткасынын кабылдагыч сигнал берүү жолунда негизги ролду ойнойт; acalabrutinib BTK менен кайтарымсыз байланышып, анын активдүүлүгүн басаңдатат. Дары көп учурда байкалган дарылоо-чектөө ууландыруучу кээ бир азайтуу максатында, бир кыйла тандап BTK ингибитору катары иштелип чыккан. ibrutinib. Доктор Браундун айтымында, "Acalabrutinib коштомо оорулары бар адамдар үчүн BTK ингибитору болуп саналат, айрыкча жүрөк маселелери".

Натыйжалуулуктун маалыматтары acalabrutinib менен ibrutinib ортосунда окшош көрүнөт, бирок ибрутиниб менен андан ары байкоо жүргүзүлсө дагы, доктор Браун сөзүн улады. Демек, дары-дармектердин ортосундагы айырмачылык алардын терс таасирлеринин профилдеринде. Ибрутиниб улгайган бейтаптарда начар чыдамдуулукка ээ жана жүрөктүн фибрилляциясы жана гипертониянын жогорку көрсөткүчтөрү менен байланыштуу. "Acalabrutinib [ibrutinibке караганда] бир топ жакшы чыдамдуу, ошондуктан мен аны артыкчылыктуу колдоном, айрыкча өзүмдүн улгайган бейтаптарымда" деди ал.

Дары-дармектерди CLLде 2019-жылдын ноябрь айында бекитилген, буга чейин дарыланбаган CLL менен ооруган адамдардын ELEVATE-TN сыноосунун убактылуу анализдеринен алынган коопсуздук жана натыйжалуулук маалыматтарына жана калыбына келген же отко чыдамдуу CLL менен ооругандардын ASCEND сыноосуна негизделген. Эки сыноодо тең, acalabrutinib стандарттык терапияга салыштырмалуу прогрессивдүү жашоонун жогорку деңгээлин жана ыңгайлуу чыдамдуулук профилин көрсөттү. ELEVATE-TN сынагында, акалабрутиниб обинутузумаб менен айкалыштырылган жана монотерапия катары, оорунун күчөшү же өлүм коркунучу тиешелүүлүгүнө жараша 90% жана 80% га төмөндөгөн.

"Сабырдуулук CLLдин учурдагы дарылоо ландшафтындагы көйгөй бойдон калууда, бул көп жылдар бою терапияны талап кылышы мүмкүн", - деди Джефф Шарман, м.и.д., Вилламетт өрөөнүндөгү изилдөө иштери боюнча директор рак Институт, АКШнын Онкология Тармагы үчүн Гематология Изилдөөлөрүнүн Медициналык Директору жана ELEVATE-TN сотунун башкы автору, пресс-релизинде. "ELEVATE-TN жана ASCEND сыноолорунда [acalabrutinib] менен көп колдонулган дарылоо схемаларын салыштырганда, [acalabrutinib] бир нече шарттарда бейтаптарда прогрессивдүү жашоонун клиникалык жактан маанилүү жакшыргандыгын көрсөттү жана анын жагымдуу чыдамдуулугун жана профилин сактады."

 

Изилдөө: Acalabrutinib Дарылоо жөнүндө Өнөкөт lymphocytic лейкемия (CLL)  

(1) Өнөкөт lymphocytic лейкемия (CLL)

Өнөкөт lymphocytic лейкоз (CLL), эң көп тараган бойго жеткен лейкемия, бул CD5 жана CD23ди экспресс кылган, мономорфтуу кичинекей жетилген В клеткаларынан турган клоналдык неоплазма. Акыркы жылдары CLL дарылоо чөйрөсү кескин өзгөрдү. И клеткасы сыяктуу В клеткасынын антиген рецепторундагы (BCR) жолундагы белокторго багытталган дары-дармектер прогрессивдүү жана жалпы жашоо деңгээлинин жакшыргандыгын, анын ичинде жогорку тобокелдик менен ооругандарда. Бул дары-дармектер CLL менен ооруган адамдарда дарылоо парадигмасын түп-тамырынан өзгөрткөнүнө карабастан, терапиянын таасири жана дарылоого байланыштуу ууландыруулардан улам, ибрутиниб менен дарылоонун таасири жана интенсивдүүлүгү чектелиши мүмкүн. Acalabrutinib, экинчи муун жана тандап алуучу Брутондун тирозин киназынын (BTK) ингибитору, эбрутиниб менен байланышкан терс көрүнүштөрдү азайтуу менен натыйжалуулугун жогорулатуу максатында иштелип чыккан. Бул карап чыгуу CLLдеги acalabrutinib эффективдүүлүгүн жана ууландыруучу профилин көрсөткөн өнүгүүнү, клиникага чейинки баалоону жана негизги клиникалык сыноолорду жалпылайт.

 

(2) CLLдеги Acalabrutinib клиникасына чейинки изилдөөлөр

Клиникага чейинки бир нече изилдөөлөр ацалабрутинибдин BTK ингибирлөө натыйжалуулугун көрсөттү. Адамдын жалпы канына текшерилгенде, ацалабрутинибде ибрутинибге салыштырмалуу эквипотенттүү BTK ингибирлөөсү болгон. Ибрутинибдин CLL клеткаларынын апалпрутоздун акалабрутинибге салыштырмалуу жогорулашына алып келгендиги аныкталды, бул болсо ибрутинибдин максаттуу эмес таасири менен түшүндүрүлөт. Acalabrutinib ден-соолукка пайдалуу Т-клеткаларга аз таасирин тийгизген, себеби анын тандап алуучулугуна байланыштуу, ибрутинибге салыштырганда.

Acalabrutinib шишикке каршы таасири эки мурлин CLL моделинде бааланган: бир TCL1 багып алуу трансфер модели жана xenografted адамдын CLL модели. Acalabrutinib BCR сигнал берүүсүн токтотуп, дарылабаган чычкандарга салыштырмалуу аман калуунун кыйла жогорулашы менен байланышкан (медиан 81 күн 59 күнгө каршы, p = 0.02). Acalabrutinib ошондой эле көк боордогу көбөйүп бараткан клеткалардын жана жалпы шишиктин азайышын шарттады.

Acalabrutinibтин анти-CD20 моноклоналдык антителолору менен өз ара аракети да бааланган. Ибрутиниб антителого көз каранды уюлдук цитотоксиканы жана фагоцитозду өзгөчө тормоздоочу анти-CD20 антителолорунун иш-аракеттеринин бир катар механизмдерине тоскоол болушу мүмкүн, бул алардын шишикке каршы таасирин төмөндөтүшү мүмкүн.Golay et al., Acalabrutinibтин антителого көз каранды уюлдук цитотоксикасына жана фагоцитозго тийгизген таасирин баалаган. жана бул процесстерге тоскоол болбогонун, ацалабрутинибдин максаттан тышкаркы минималдуу таасирлеринен улам болгонун аныктады.Акалабрутинибдин анти-CD20 моноклоналдык антителосу менен айкалышы in vivo моделинде, бир нече фаза 2 жана фазада изилденген эмес Ацалабрутинибдин анти-CD3 моноклоналдык антителосу менен айкалышкан натыйжалуулугун көрсөткөн 20 изилдөө жүрүп жатат же аяктаган.

Башка acalabrutinib айкалышы in vitro жана in vivo моделдеринде дагы изилденген. Acalabrutinib мышык CLL моделинде PI3Kdelta ингибитору (ACP-319) менен айкалыштырылып, монотерапияга салыштырмалуу шишик пролиферациясынын, NF-KB сигнализациясынын жана BCL-xL жана MCL-1 экспрессиясынын азайгандыгын көрсөттү. Клиникалык изилдөөгө катталбагандарга acalabrutinib жана venetoclax дарыланды.Бул айкалыштырылган дары-дармектерге салыштырмалуу апоптоздун жогорулагандыгы далилденди, бул ibrutinib жана venetoclax менен болгон окшош синергетикалык мамилени билдирет. Кийинки in vivo тажрыйбада, дары-дармектерге салыштырмалуу акалабрутиниб жана венетоклакс менен дарыланган чычкандарда узак өмүр сүргөндүгүн көрсөттү.

 

(3) Тыянактар

Жыйынтыктап айтканда, сүрөттөлгөн изилдөөлөр көрсөткөндөй, ацалабрутиниб CLLди дарылоодо олуттуу натыйжалуулукка ээ, дарылоо ыкмасы таза жана кайталанган отко чыдамдуу. Ибрутинибге караганда эффективдүүлүк же жогору экендиги белгисиз жана бул агенттерди андан ары салыштыруу максатында изилдөөлөр жүрүп жатат. Мындай кан кетүү же атриалдык фибрилляция окуялары сыяктуу BTK менен байланышкан классикалык уулануулар салыштырмалуу сейрек кездешүүчү окуялар болсо да, acalabrutinib уникалдуу AE профилине ээ, айрыкча баш оорусу, аны көзөмөлдөө жана башкарууда тажрыйбаны талап кылат. Acalabrutinib менен айкалыштырууну баалоо боюнча жүргүзүлүп жаткан изилдөөлөрдүн маалыматтары CLLди башкарууда анын ролун андан ары аныктоого жардам берет. Акыр-аягы, FDA тарабынан жактырылганда, acalabrutinib менен дүйнөлүк тажрыйба уулануу профилин андан ары аныктоого жардам берет.

AASraw Acalabrutinib кесипкөй өндүрүүчүсү болуп саналат.

Баалар жөнүндө маалымат алуу үчүн бул жерди басыңыз: Байланыш

 

шилтеме

[1] АКШнын азык-түлүк жана дары-дармек менен камсыздоо башкармалыгы. Project Orbis: FDA CLL жана SLL үчүн acalabrutinib жактырат. Https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll дареги боюнча жеткиликтүү. Окулган күнү 29-апрель, 2020-жыл.

[2] Sharman JP, Banerji V, Fogliatto LM, et al. ELEVATE-TN: 3-фазадагы acalabrutinibти обинутузумаб менен же жалгыз obinutuzumab плюс хлорамбуцил менен айкалыштырылган изилдөө, дарылоо-аңкоо өнөкөт лимфоцитардык лейкемия менен ооруган адамдарда. Кан 2019; 134 (1-нуска): 31.

[3] AstraZeneca пресс-релизи. Өнөкөт лимфоциттик лейкемия менен ооруган бойго жеткен бейтаптар үчүн АКШда бекитилген кальцификация. Https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic-lymphocytic-leukaemia-21112019.html дарегинде жеткиликтүү. Окулган күнү 29-апрель, 2020-жыл.

[4] Goede V, Fischer K, Busch R, et al. Обинутузумаб плюс хлорамбуцил CLL менен ооруган жана бирге жашаган шарттарда. N Engl J Med. 2014; 370 (12): 1101–1110. doi: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] Parikh SA, Muchtar E, Laplant B, et al. Өнөкөт лимфоцитардык лейкемия (CLL) же Кичи Лимфоцитардык Лимфома (SLL) менен ооруган алгачкы этаптагы жогорку тобокелдик менен ооруган адамдарды дарылоодо ацалабрутинибин obinutuzumab менен же анализсиз салыштырган рандомизацияланган фаза боюнча изилдөө. Кан. 2; 2019 (Толуктоо_134): 1. дои: 4306 / кан-10.1182-2019.

[6] Covey T, Gulranjani M, Cheung J, et al. 1/2 ACE-CL-001 Изилдөө фазасында өнөкөт лимфоцитардык лейкемия (CLL) менен ооруган рецидивдүү / рефрактердук жана дарылоо-аңкоо бейтаптардагы акалабрутинибдин фармакодинамикалык баалоосу. Кан. 2017; 130 (Толуктоо1): 1741. doi: 10.1182 / blood.V130.Suppl_1.1741.1741.

[7] Берд JC, Браун JR, О'Брайен S, ж.б. Ибрутиниб жана офатумумабга каршы мурунтан дарыланган өнөкөт лимфоиддик лейкемия. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213–223. doi: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] Woyach JA, Bojnik E, Ruppert AS, et al. Брутондун тирозин киназа (BTK) функциясы өнөкөт лимфоцитардык лейкемиянын (CLL) өнүгүшү жана кеңейиши үчүн маанилүү. Кан. 2014; 123 (8): 1207–1213. doi: 10.1182 / blood-2013-07-515361.

[9] Chiorazzi N, Rai KR, Ferrarini M. Өнөкөт лимфоцитардык лейкемия. N Engl J Med. 2005; 352 (8): 804-815. doi: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] Барр ПМ, Робак Т, Оуэн С, ж.б. Өнөкөт лимфоцитардык лейкемия менен ооруган улгайган бейтаптардагы биринчи сапаттагы ибрутиниб дарылоосунун туруктуу натыйжалуулугу жана толук клиникалык көзөмөлү: RESONATE-3ден 2-фазанын натыйжалары. Haematologica. 2018; 103 (9): 1502–1510. doi: 10.3324 / haematol.2018.192328.

[11] Herman SEM, Montraveta A, Niemann CU, et al. Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ингибитору ACP-196 өнөкөт лимфоцитардык лейкемиянын эки чычкан моделинде клиникалык активдүүлүгүн көрсөтөт. Кан. 2015; 126 (23): 2920. doi: 10.1182 / blood.V126.23.2920.2920.

 

 

1 Жактыруу
2034 Views

Сизге дагы жагышы мүмкүн

Комментарийлер жабылган.